摘要：对于中小学学生来讲，汉字是语言学习的基础，是引导学生顺利展开阅读的奠基石，在基因解码器的意思和发音一文中由51培训网小编昆纬于2018/6/25为大家详细进行整理，包括基因解码器的意思和发音、近义词、反义词及发音等信息，请跟着小编一起来学习吧。

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基本解释： 基本解释　　基因解码器 - 简介 　　 　　即将于2011年1月17日出版的美国《福布斯》杂志封面 　　这种装置右侧是八英寸触摸屏，左侧是可供iPhone下载数据的凹槽。机器下部有四个试管，分别标志着圆圈、X、正方形以及加号，他们代表着四种基本的DNA形式，分别是鸟嘌呤、胞核嘧啶、腺嘌呤以及胸腺嘧啶。这种机器名为“个人基因组测序机”，是世界上最小、最廉价的DNA解码器。这款机器可以放在桌面上，售价只有5万美元，它只需两个小时，就能精确解读1000万个遗传密码。 　　基因解码器 - 功能 　　这款DNA解码机将改变医学、农业、纳米科技以及用于寻找代用燃料。罗斯伯格博士说，使用DNA解码机，医生在不久的将来就能找出肿瘤的弱点，并且利用定制药物治愈癌症;第三世界的救援人员能够使用这款机器追踪引发水生传染病的细菌或者病毒; 　　此外，机场官员能够从乘客身上提取遗传样本，追踪传染病例;工程师可用其设计能够成长为未来燃料的微生物;农民能够使用DNA解码机培育生长更快、抗虫害和干旱、更少肥料的超级庄稼;生化学家可以用它制造清洁剂、衣服、家具甚至能够自我恢复的混凝土等 　　基因解码器 - 价值 　　罗斯伯格博士说：“基因测序技术正在影响我们周围的一切，我相信它至少能够创造出1000亿美元的价值。”

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基因歧视的意思及读音

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基本解释： 基本解释　　基因歧视是指随着科学技术的发展，人们有可能从基因的角度对人类全体的遗传倾向进行预测，这些遗传信息的揭示和公开，将对携带某些“不利基因”或“缺陷基因”者的升学、就业、婚姻等社会活动产生不利的影响。详细解释　　基因歧视可以是针对一个人、一个家族或一个种族。携带有肿瘤、心血管病等疾病高发基因，或嗜烟酒、犯罪倾向基因以及智商、性格、生理基因，只能说是有某种倾向，即或是机体发育期中的重要随机事件，或也许终生不表现，因而，在社会活动中受到不利影响和歧视是不公正的。

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驯化基因的意思

转基因烟草的意思及反义词

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基本解释： 基本解释　　转基因烟草-简介　　　　转基因烟草　　转基因烟草就是利用转基因技术应用到烟草植物的种植中。是把吞噬毒素的生物基因嫁接到了烟草植物身上。这些转基因植物，也称为基因改良植物，因为它们含有两种不同的组织，在实验室炸药的溶液中，这种植物增长很快。这些植物分解毒素比普通的植物要快。　　转基因烟草在吸收TNT污染的功能方面与清除RDX(旋风炸药)方面略有不同。烟草植物清除TNT基本上是把TNT的分子结构转换成无毒形式，而对于RDX，植物主要是把RDX逐渐分解，分离出其中的氮元素，然后又把氮当作成长的肥料。　　转基因烟草，商业上有三种主要的转基因烟草种植：一是中国式的农艺：防病毒和抗虫性。其次是，维克托烟草在美国和其他国家生产的转基因烟草，具有低尼古丁的特点，再次就是用于提炼药物和烟草的替代产品。　　转基因烟草的种植和使用类型决定了所面临的风险因素是不同的。在许多国家里，如保加利亚、加拿大、法国和印度，烟草仍是用做转基因研究的。　　转基因烟草-背景　　　　转基因食品　　转基因技术的引进、目前转基因作物在世界农业中的地位、欧盟对转基因有争议而且消费者反对这项技术，以及烟农和制造商对转基因烟草的预期如何。　　对于转基因技术，有人提出“我们不应扰乱自然，转基因技术改变了食品的属性，要小心地使用转基因技术。转基因技术将破坏食物中的营养价值，同时新技术的应用将提高产品的价格，但这是不必要的。　　新技术的引进就是利用细菌或其他转基因技术把不同生物的DNA组织引入植物中。在烟草中使用转基因技术仅是20年前的事情，当时一小部分的细菌基因被融合到烟草中，随后下一代的烟草都继承了这些属性，并在某种类型的烟草中进行了许多小规模的尝试。　　全球的转基因作物的面积从1995年开始逐渐增长，到2002年，大约有550到600万烟农种植转基因烟草。种植商业转基因作物的国家有美国、阿根廷、加拿大、中国、印度、德国等国家，其中美国的转基因烟草份额达到了全球的67%，阿根廷为23%，加拿大为6%，中国为4%。其中转基因比例最高的是大豆。种植生物技术的优势有环境优势、农业潜在作物生产、消费者的益处、加工者的利润和第三大世界农业。在美国40个州种植的转基因作物的产量、净利润和降低害虫方面都取得了显著的成效。　　转基因烟草-历史　　自1996-1997年起，中国的许多省份都出现了转基因烟草：主要是用于国内的烟草作物，也进入了国际贸易。这些转基因烟草的主要特点是：烟草植入了病菌和黄瓜的抗病菌性，在控制这些疾病方面非常有效。中国烟草专卖局对转基因烟草的立场非常严肃，是想通过合作来解决这些问题：制定加强种子分配和绿色烟草移动的新规则。与测试实验室之间保持着良好的关系，还加入了CORESTA探测转基因烟草的工作小组中。　　农民对种植转基因烟草的信息了解的非常少。抗病毒的技术使转基因烟草可能被农民所接受。在美国和加拿大，一些烟农可能在农场内种植有转基因大豆或小麦，因此毫无疑问，他们可能想在烟草作物上使用转基因技术。　　转基因烟草-市场　　　　培育转基因烟草的温室　　对转基因烟草来说没有广泛的市场，因为根据目前的数据，特别是在欧洲，烟农和烟草种植者协会在采用转基因技术方面的看法不同。所有的转基因烟草必须完全与传统烟草作物分开：否则就会导致无意中混淆了种子和绿色烟草。如果在产品中发现了转基因烟草，那么这个国家的出口将受到威胁。　　全球制造商基本上把转基因看作是一种危险。在世界的许多地方特别是在欧洲，消费者并不接受转基因技术，但是日本、澳大利亚和新西兰也有同样的忧虑。在许多国家里，对转基因烟草有法律规定。与转基因食品和其他作物相关的问题非常复杂，需要解决。　　对烟草业来说，转基因烟草可能提供许多机会：是降低烟草产品潜在风险的主要工具?能够使烟草作物发生改变，降低烟雾中的有害成分。不过，产生烟雾的物质主要是蛋白质和纤维素。对烟农来说，农业将在抗病毒和抗霜霉病方面受益。该技术不是解决烟草业所有问题的万能药，但是它能提供一些开发的机会。转基因食品引起了许多争议，许多问题必须在转基因技术广泛被接受之前就解决了。　　转基因烟草-研究　　英国　　　　坦桑尼亚实验室种植转基因烟草制品　　在英国的约克大学(UniversityofYork)中由布鲁斯领导的研究人员说，转基因烟草可能被证明是一种清除焚烧类别、军事垃圾甚至战后战争区域的廉价方法。正在创造的能分解RDX的植物是格外重要的，因为它能比TNT更快地穿透土壤和地表水，这就意味着它能完成数百万美元的清除工作。　　对于这种烟草植物来说，最好的地方是交战地区，如要人工清理的话就会太危险了，而这种转基因烟草能够提供“持续的清理”。但是他说，在进行“有效的户外培养”之前，还有许多研究工作要做。　　俄国　　俄国专家日前培育出了一种转基因烟草，能够合成与蛛丝蛋白类似的蛋白。俄科学院瓦维洛夫普通遗传学研究所专家不久前获得了一种能够编码类似蛛丝蛋白的基因。在研究中，他们将这种基因植入在烟草中生存的一种细菌，并在营养条件下培养烟草细胞。随著烟草细胞分裂，携带新基因的细菌DNA片段会进入烟草细胞，研究人员利用这种烟草细胞培育出了转基因烟草。　　研究人员认为，由于烟草种植、收割、保存和加工都很方便，与使用细菌合成类似蛛丝蛋白相比，转基因烟草合成蛋白的成本要小得多，并且不用担心产生毒素和病毒，适合用来大量生产类似蛛丝蛋白，以制造各种强弹力材料。　　德国　　德国弗劳恩霍夫分子生物和生态应用研究所在这个专项中承担了开发生产工艺的重要任务。研究人员首先将收获后的转基因烟草洗净和切碎，然后用萃取的方法，并通过多级过滤和层析法获得所要的药物成分。为此，研究人员还开发出了有4道工序的生产试验装置。经过不断的工艺完善，该研究所的这一中试生产装置在今年8月获得了GMP药品生产质量资格证书，每周可生产1000公斤植物型抗艾滋病药物。　　中美　　中美科学家经过3年合作努力，培育出世界上首次具有明显食汞效果的转基因烟草，这在人类治理汞污染的道路上迈出了重要一步。中美科学家选择烟草治理汞污染，是因为烟草具有植株大、生长快、吸附性强、种植范围广、基因易转移等特点。　　转基因烟草-作用　　清理汞污染严重的土壤　　　　来自转基因烟草的艾滋病杀菌剂将有望出炉　　植物修复是一项新兴的生物学技术，它是利用植物已污染的生态环境。用转基因烟草“吃”汞，不仅效率高，而且本身不留残毒。科学家先从微生物中分离出一种可将无机汞转化为气态汞的基因，经过序列改造，再将其转入烟草，这种烟草即可大量“吞食”土壤和水中的汞，转化为气态汞后，再释放到大气中。　　这种转基因烟草食汞效果比常规烟草提高了5-8倍，一块汞污染严重的土壤，在生长了三四茬转基因烟草后，汞含量即可明显降低。除了汞之外，这种转基因烟草还可吸收金和银，因此具有多种推广价值。　　清除军队残留物　　利用植物来清除军队残留物并不是新生事物。以前就有过利用植物的先例。不过，从来没有军事基地利用转基因植物来清除过基地，传统的植物不能够降解炸药。它们只是吸收了这些炸药，而一旦这些植物死亡后，这些有毒物质重新又回到了土壤中。转基因烟草生长的这些军事基地毒性很大，因此这些植物只能产生有利的影响。已经在温室内进行了4-5年的试验。　　生产抗艾滋病病毒药物　　在欧盟资助的一个针对艾滋病的专项研究中，研究人员成功地从转基因烟草中获取了防艾滋病病毒抗体2G12，这种抗体与病毒表面的蛋白质结合后，可以阻止病毒进一步侵入人体的免疫细胞。　　从转基因烟草中提取抗体，可以极大地降低抗艾滋病药物的成本，这个专项研究由欧盟国家的39个研究机构和企业共同参与。　　转基因烟草-评价　　开展这项合作研究的是中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所和美国南卡罗来纳州大学的科学家。英国权威的《植物生物学时评》杂志最近对这项研究进行了评介，认为在环境污染问题日益突出的今天，这一成果展示了转基因植物在土壤汞污染物解毒方面的潜在价值。　　继续改造基因序列，预计这种转基因烟草的食汞功能还会增强。这种转基因烟草主要通过根部吸收和转化汞，科学家正探索将其转化“器官”从根转移到叶片上来。同时，这一成果近期可望在中国内陆一些重要的矿区种植和推广，以进一步检验其实际效果。中美科学家还计划将食汞基因导入杨树等树木，以使植物修复汞污染发挥出更大的生态效益。　　艾滋病是传播很广和危害极大，迄今还没有完全被攻克的疾病，目前的抗艾滋病药物价格昂贵，许多发展中国家的艾滋病患者都承受不起。植物型抗艾滋病药物的成功开发，对治疗艾滋病药物的普及具有重要意义。　　转基因烟草-检测　　随着烟草国际贸易的发展，转基因烟草产品的检测成为烟草贸易关注的热点。目前对于转基因烟草产品的检测方法主要有两种，一种是以DNA为基础的PCR法，另一种是以蛋白质为基础的ELISA法。　　转基因烟草-相关知识　　汞，俗称水银，是一种剧毒物质。汞污染是汞、镉、铅、锡等重金属污染的一种，由于汞很难溶于水，所以一旦进入生物体，不易排出。人如果较多地食用了被汞污染的动植物，汞就会在人体内大量富集，导致小儿麻痹、软骨病等一系列疾病。　　作为全球最大的生产国和消费国，中国目前每年生产含汞电池138亿只，荧光灯管8亿支，由于回收不够，造成的汞等有毒有害重金属污染呈扩大之势。何玉科认为，运用生物手段治理汞污染，前景非常广阔。

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转弯磨角的意思

变性基因的意思

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基本解释： 基本解释　　FOXL2基因-简介　　　　FOXL2基因位于细胞核内，是一个2.7kb的单外显子基因，位于3q23(3号染色体2区3带)区域，包含一个特有的101个氨基酸的forkheadDNA结构域(位置在第54～148残基区域)和一个与此分离但功能尚未阐明的多聚丙氨酸肽段(n=14)。　　科学家发现了藏在人类体内的“变性基因”，这个基因可以让人类保持住性别特征，但是如果它出现异常，女性身体则有可能长出男性的睾丸及胡子，它就是FOXL2基因。有专家认为，这项发现不仅打破了传统思维中的“性别与生俱来”的观念，还有望最终为变性手术带来革命，并改善雌雄同体婴儿的治疗。　　FOXL2基因-定位、克隆及表达　　　　英国遗传学家洛弗尔·巴格是这起试验的参与者之一。　　1993年Fryns等在一个具有BPES典型症状的6岁男孩中发现存在3号染色体长臂缺失，从而首先将BPES基因定位在3q22.3～q23区域。之后，一系列家系连锁分析也将BPES基因定位于3q22～3q23这一区域。但是还有少数报道将BPES基因定位于其他位点，如7p13～p21、3p25、7q34等，说明BPES可能具有遗传异质性。2001年Crisponi首先用STS制作了与BPES连锁的多态性微卫星标记的YAC图谱,定位克隆了该基因,并证明FOXL2为BPES的候选基因。研究表明，人和小鼠的FOXL2基因氨基酸一致性>95%。FOXL2基因的表达与胚胎眼睑的发育是一致的，相关小鼠的基因表达研究表明FOXL2特异表达于卵巢组织，在视杯周围的间质表达,在发育的眼睑突出的嵴上表达最高,在晶状体纤维中也有低水平的表达。其局部表达的缺失可导致双眼睑的发育异常,就像BPES患者的临床表现一样。随后,一些研究者通过对人以及鱼、鼠、山羊等的研究进一步证明FOXL2基因涉及发育进程多样性，在哺乳动物早期眼睑发育间质和成熟卵巢的滤泡细胞中FOXL2基因均有显著表达，提示其参与眼睑的早期发育并有助于卵巢滤泡细胞的发育和维持。　　此外，FOXL2是第一个被认定在维持卵巢功能方面发挥重要作用的人类常染色体基因，也是在脊椎动物中最早被发现的卵巢分化的性别二态性标记。Govoroun等克隆了鸡FOXL2基因的开放读码框(cFOXL2)，提出FOXL2在鸟类中是一种卵巢发育的早期控制因子。Schmidt等进一步证实鼠类中的FOXL2基因对卵巢的维持和颗粒细胞分化是必需的。Loffler等测试了FOXL2基因在鼠、鸡和红耳龟胚胎卵巢中的表达，提出FOXL2是脊椎动物卵巢发育中的一种高度保守的早期调控因子，并认为BPES的卵巢功能异常可能是由于胎儿期卵巢发育的早期调控异常引起的，而不是出生后或者成人卵巢早熟后发生的退化。　　FOXL2基因-突变研究　　　　贝蒂的怀孕照曾经轰动一时　　很多研究者对BPES家系或者散发病例的FOXL2基因突变进行了研究。DeBaere等通过对FOXL2基因编码区突变产生预期蛋白进行分类的研究初步推测BPES基因型表型相互关系，研究表明FOXL2基因存在两个突变热点：30%的FOXL2突变导致多聚丙氨酸扩增，13%为新的框架外复制。他们进一步提出：突变导致聚丙氨酸扩增与Ⅱ型有关，而突变导致编码蛋白质在聚丙氨酸区前有截断的则发生Ⅰ型的可能性高。而那些包含有完整的聚丙氨酸肽段和Forkhead的突变,蛋白无论是截短的还是延长的，都可导致两型小睑裂综合征,其功能还不能准确预测。Crisponi等也发现类似结果，说明小睑裂综合征患者FOXL2突变基因与其表型有一定的对应关系。Yamada等对一日本家系的3个患者进行直接的基因序列分析，发现FOXL2基因的1092～1108之间的17个碱基缺失，而在对照的100名正常人中未发现缺失，因此认为，FOXL2基因的17个碱基缺失可能与日本人BPES的发病有关。　　RamirezCastro等对哥伦比亚的一个BPESⅠ型家系和两个Ⅱ型家系进行研究，连锁分析和单体型分析表明这些家系的BPES与3q23连锁，对这些家系的FOXL2基因进行突变筛查：Ⅰ型家系中存在1个缺失forkhead结合域的394c>T无义突变，两个Ⅱ型家系都携带可导致聚丙氨酸延长的框内30bp的重复，这个重复是在FOXL2基因突变中最常见的并可能与DNA区域的二级结构有关。Cha等对韩国的BPES患者的FOXL2基因进行的突变分析表明，在其研究的9个BPES家系中的5例和7个散发病例中的3例存在FOXL2基因突变。在研究的4个家系的8个患者及1个散发的病例中发现存在框内30bp的重复。在另一个BPES家系的患者中发现存在14kb的缺失(939～952dcl14)，这个缺失会导致从G235W处发生移码，并且使其编码的蛋白质延长至527个氨基酸。　　此外，在1例散发病例中发现存在1个异常的845C>A的颠换而导致的无义突变。一个散发病例携带17bp的重复(1080～1096dup17)。Kumar等[23]对印度的一个连续传递五代的BPES家系进行DNA测序研究，发现其BPES表型是由于一个新的错义突变881A>G(Y215C)而产生的。错义突变可以产生无效等位基因，其表型的产生可能是由于单倍剂量不足。另外，错义突变的基因也可能是通过显性负效应而出现的BPES表型。这个错义突变发生在forkhead区域的侧面和富含丙氨酸区域。导致BPES表现的突变多发生在编码序列，并直接影响蛋白质的结构和功能。Vincent等报导了1例同时患有BPES(散发病例)和双侧Ⅰ型杜安综合征的18mo的女婴，对FOXL2的突变分析显示在其多聚核苷酸区发现一个30核苷酸的重迭(c.672()701dup30)。BPES和杜安综合征的并存代表了一种新的表型，暗示了FOXL2基因在发育过程作用可能有更加多效的影响。Raile等[25]对一个患有BPES伴随巨大卵巢囊肿和卵巢功能障碍的16岁女孩进行检测，发现了FOXL2基因的一个新的杂合突变，在一个等位基因上检测到一个框内突变(904～939dup36)，这个突变引起多聚核苷酸区出现一个12丙氨酸的延长，并认为这个突变不仅与睑裂狭小和上睑下垂有关，而且也和卵巢功能不全和巨大黄体囊肿相关。最近，LeonMateos等对一个BPESI型女性患者及其父亲的检测中，在FOXL2基因检出重复突变1092～1108dup17。　　在中国，李武修等对包括26个患者的两个BPESⅡ型家系，一个连续传递四代的BPESⅠ型家系，3个散发病例和两个未明类型的传递了两代的BPES家系进行研究，在两个患者中发现了一种新的突变951～953(delC)，这个缺失将导致forkhead区域下游的第238个外显子之后发生移码突变，从而产生缩短的蛋白质产物。齐艳华等[28]选取染色体3q区域5个微卫星位点进行家系连锁分析,应用聚合酶链反应(PCR)和DNA测序技术对提示连锁的染色体区域内候选基因FOXL2进行突变筛查发现,2例散发患者有909～938dup30重复突变,1例散发患者有1041～1042insC移码突变,但两个家系中未发现突变。Tang等在2个BPESII型家系和一例散发病例中发现一个引起多聚核苷酸区的延长的新突变(g.901～930dup30)，另外，在两个不能确定分型的病人中发现一个新突变g.952delC。并且在12名来自BPESI型家系的患者中检测到了新的突变g.892C>T(p.Q219X)。然而，在其他三个家系和三个散发病例中未能检测到突变。因此推测，部分BPES患者的遗传缺陷可能代表一种基因剂量变化或者FOXL2转录区外的基因重排。最近，Wang等在6个BPES家系中检测出4个FOXL2基因突变，即c.241T>C,c.650C>G,c.804dupC和c.672～701dup。其中，新发现的c.241T>C和c.650C>G能引起编码蛋白的错义改变(分别引起p.Tyr81His和p.Ser217Cys改变)。重复突变c.672～701dup(p.Ala224～Ala234dup)在三个家系均检测到，说明它可能是一个突变热点。但是有些BPES家系和散发病例中没有检测到FOXL2基因的突变。这可能是由于基因的表达不仅需要正常的编码序列同时也需要调控区域的作用。Crisponi等报道了在距离FOXL2基因5’端转录起始点171kb处的平衡易位断点会导致BPES，此外他们还在3号染色体上进行了500kb范围的序列分析以寻找FOXL2的远程调控序列，通过人类和山羊基因组DNA与染色体畸变分析发现另一种基因MRPS22的外显子6，11和12都可能与FOXL2的调控有关，它们的突变可能影响FOXL2的转录，从而引起BPES的表型。Qian等对一个包含13名患者的中国BPES大家系进行突变分析，直接测序的结果表明该家系中的患者FOXL2基因在3’端UTR存在一种新的插入突变(nt2293～2294insT),这是首次报道的与BPES相关的3’UTR突变。Beysen等报道了在BPES家族和散发病例中发现的在FOXL2基因以外的一个新的微小缺失，另外位于FOXL2基因上游230kb以外还存在带有126kb重复的4个碱基重排。此外，在缺失重叠最短区域(shortestregionofdeletionoverlap,SRO)还包含着一些保守的含有转录因子结合点的非遗传序列，这表示可能存在潜在的顺式调控单位来调控FOXL2基因的表达。在另一个BPES家系中，Beysen等在FOXL2基因下游发现了一个大约188kb的微缺失。两个患病的同父异母姐妹的父亲并未受累，暗示胚的镶嵌性;通过位于缺失区的3个单核苷酸多肽进行定量分析，显示大约10%的父本生殖细胞和5%的躯体外周血淋巴细胞携带这种突变。以上研究表明，在一些没有找到突变的BPES家系中可能存在基因的调控序列的异常。　　FOXL2基因-与先天性睑裂狭小综合征　　先天性睑裂狭小综合征(blepharophimosisptosisepicanthusinversussyndrome,BPES)是一种罕见的常染色显性遗传病。BPES分为两型，研究表明FOXL2基因是BPES的致病基因，在BPESⅠ型和Ⅱ型患者中均存在FOXL2基因突变。中外许多研究者对BPES家系或者散发病例的FOXL2基因突变进行了研究。　　临床上以睑裂狭小，上睑下垂，逆向内眦赘皮，内眦远距为主要征象。偶有散发病例。部分患者伴有智力低下，生长迟缓，心房或室间隔缺损等。VonAmmon于1841年最先描述此病，并指出有遗传性。BPES分为两型：Ⅰ型，由父亲传代,女性患者因卵巢功能早衰(prematureovarianfailure，POF)而不育，男性生育功能正常。外显完全，外显率为100%，女性患者有不孕症，原发闭经和提前绝经，小子宫及卵巢萎缩。Ⅱ型，父亲、母亲传代机会均等，男女患者均只累计眼部而可以生育，不完全外显，外显率约为96.5%。研究表明FOXL2基因是BPES的致病基因，在BPESⅠ型和Ⅱ型患者中均存在FOXL2基因突变。DirkSchmidt等指出小鼠FOXL2基因对颗粒细胞分化及卵巢维持是必需的。FOXL2lacZ纯合小鼠，颗粒细胞不能由扁平向立方形过渡导致次级卵泡缺乏和卵母细胞闭锁。　　FOXL2基因-变性　　男女通用　　这项研究论文曾在《细胞》杂志上正式公开发表，挑战了人们关于性别单纯取决于X、Y染色体的观念，因为研究中指出左右性别发展的单一基因FOXL2存在于男女都有的非性别染色体上。该发现也显示，性别可能比先前认为的还容易操纵。　　该论文的共同撰稿人、英国国家医学研究院遗传学家洛弗尔·巴格说，该研究挑战了人们将维持与生俱来的性别视为理所当然的教条。“我们总是认为，我们的性别与生俱来，男性长出睾丸，女性长出卵巢是理所当然的。但这次研究显示，成人卵巢之所以不会变成睾丸，全赖基因FOXL2。”　　动物试验　　性器官发生变化　　研究人员发现，当雌鼠体内的这种名为FOXL2的基因被关闭后，它们的卵巢就开始变成睾丸，并开始产生健康雄鼠的睾丸素。主持该研究的德国海德堡欧洲分子生物实验室科学家特莱尔说：“我们预期老鼠将停止排卵，然而实情更为震撼。”　　研究人员利用基因工程技术关闭了雌鼠的FOXL2，结果卵巢中的卵子皆死亡，最后将成长为卵子的滤泡慢慢地转变成史托利细胞，史托利细胞在睾丸中制造精子。雌鼠由此发展出制造睾丸素的细胞，同时睾丸素浓度升高为原先的一百倍。该实验中的雌鼠与雄鼠的大小、皮毛等外观几无差异，并且除生殖器官产生变化外，没有显示副作用，实验鼠的寿命也正常。　　FOXL2基因-应用前景　　变性不用做手术　　研究人员发现FOXL2基因显然与另一基因SOX9保持着排斥关系。当一种基因启动，另一种则自动关闭。SOX9基因通常只在男性体内活动，当男性的SOX9一旦被开启，FOXL2的活动就遭抑制，并进而终身停顿。这种情况在女性体内刚好相反，FOXL2会最先被启动。学界普遍了解FOXL2对女性维持女儿身与卵巢的成长十分重要，然而科学家并不预期卵巢中的排卵细胞会被SOX9基因吸收，进而发挥男性生育功能。　　研究人员认为，该发现离人体应用还有一段很长的路要走，然而这必然带来变性治疗的变革，甚至可能开启非手术变性治疗的先河。到时，变性人将无须终生用药，只需接受短期的基因疗法就行了。

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